薬ごとの特徴

特徴＊選択的α2A受容体刺激薬（非中枢神経刺激薬）　　→直接的にノルアドレナリンのシナプス伝達を調整し、前頭前野の機能を高める＊不注意・注意散漫や多動のみならず、情動を安定さえる働きもあるため　衝動性や感情不安定さが強い場合にも効果が期待で...

特徴＊ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（非中枢神経刺激薬）　　→シナプス間隙のノルアドレナリンの量を上げる＊特にひとつのことに集中しすぎて周りが見えない過集中に対して、　視野を広げる効果があるとされている＊ノルアドレナリンに作用するため抑う...

特徴＊中枢神経刺激薬＊脳内のドパミンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害する　　→ドパミン・ノルアドレナリンの作用を高めることで注意集中力を高め、　　　衝動性や多動性を抑える作用がある＊1日1回の服用で12時間作用が継続する　　→就寝時間等...

特徴＊脳内神経のドーパミンに作用して、神経伝達促進作用をあらわす＊大量投与により、覚醒効果があるので、不眠に注意が必要　　→夕刻以後の服薬は原則として避けること＊投与後15～30分で一過性に逆説的傾眠がある　朝・昼に飲めば、夜には睡眠可能な...

特徴＊セロトニンの再取り込み阻害作用と5-HT2A受容体遮断作用を併せ持つ＊5-HT2A受容体遮断作用が比較的強く、うつ病・うつ状態に伴う睡眠障害にも効果がある　　※抗うつ作用より眠剤として使用することが多い＊α受容体遮断作用を持つと考えら...

特徴＊受容体への結合速度、解離速度が速いことからスボレキサントと比べて入眠障害に対して　より強い効果が期待できる＊内服後30分程で自然な眠気が強まり、明け方になると薬剤効果が薄れてオレキシンが上昇し　覚醒が得られる＊併用禁忌薬はない　　→併...

特徴＊内服後、30分程で自然な眠気が強まり、明け方になると薬剤効果が薄れて　オレキシンが上昇し覚醒が得られる　　※スボレキサントの受容体結合率が65％を下回ると、　　　霍青娥優位になって目覚めるいわれている＊中～長時間の作用を示す＊入眠障害...

特徴＊依存性や筋弛緩作用が少ないため、安全性の高さが期待できる＊効果発現に時間がかかることが多く、2～4週間ほどは続ける必要がある＊フルボキサミンとの併用は禁忌　　→ラメルテオンの血中濃度を上昇させるため＊高度な肝機能障害患者にも禁忌＊帰宅...

特徴＊処方制限がないのが特徴＊ベンゾジアゼピン系と比べると催眠作用に特化した効果を示す＊耐性がつきにくいため依存性も抑えられる＊ゾピクロン特有の苦みが軽減した＊入眠障害に効果的＊抗コリン作用があるため、急性閉塞隅角緑内障、重症筋無力症の患者...

特徴＊ベンゾジアゼピン系と比べると催眠作用に特化した効果を示す＊耐性がつきにくいため依存性も抑えられる＊ゾルピデムよりも作用時間が長く効くが翌朝に眠気が残りにくい＊抗コリン作用があるため、急性閉塞隅角緑内障、重症筋無力症の患者には禁忌　基本...