特徴
＊筋弛緩作用はほとんど発現することなく催眠作用をもたらす
＊内服後に代謝過程で抗不安作用を強く示していく
→不眠と不安症状が強くあらわれている患者に対して使いやすい薬
＊催眠作用自体は8～12時間程度、抗不安作用は日中を通して持続する
＊離脱症状を起こしにくい
＊抗コリン作用があるため、急性閉塞隅角緑内障、重症筋無力症の患者には禁忌
＊睡眠時無呼吸症候群の患者にも禁忌
基本的な用量
＊適応：不眠症、麻酔前投薬
| 不眠症 | 麻酔前投薬 | |
| 用量 | 20mg/回 | 15～30mg/回 |
| 用法 | 就寝前 | 就寝前 |
| 最高投与量 | 30mg/日 | 30mg/日 |
＊適宜増減コメントあり
＊不眠症には、就寝の直前に服用させること
動態的特徴
＊約3～4時間で最高血中濃度に達する
＊半減期は約26時間
＊代謝：CYP2C9、3A4
製剤の特徴
＊食後の服用を避けること（食物が併用禁忌になっている）
→脂溶性が高く、食後に内服するとすぐに吸収されて、空腹時で内服した時と比べて
血中濃度が2～3倍に上昇してしまうため
＊湿気を避けて遮光して保存すること
＊投薬量が1回30日分を限度とされている
副作用の特徴
＊持ち越し効果
＊高齢者では運動失調などの副作用が発現しやすい
＊眠気・傾眠が出やすい
